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成都不能勃起

时间:2020-05-27 04:55

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康希诺新冠疫苗I期临床试验结果:值得进步研究 2020-05-25 14:28:31 来源:新京报 作者:黄钰涵 责任编辑:黄钰涵 2020年05月25日 14:28 来源:新京报参与互动

  新京报讯(记者 王卡拉)5月25日康希诺发布有关新冠病1疫苗(腺病1载体)(以下称为“Ad5-nCoV疫苗”)临床试验I期研究结果:Ad5-nCoV疫苗接种后28天可耐受并具有免疫原性健康1中对SARS-CoV-2体液反应在接种后第28天达到峰值接种后第14天产生快速特异性T细胞反应康希诺表示上述发现表明Ad5-nCoV疫苗值得进步研究

  Ad5-nCoV疫苗为重组5型腺病1载体COVID-19疫苗由康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发采用基因工程方法构建以复制缺陷型人5型腺病1为载体可表达新型冠状病1S抗原拟用于预防新型冠状病1感染引起疾病

  Ad5-nCoV疫苗I期临床试验目评估重组5型腺病1载体COVID-19疫苗安全性耐受性和免疫原性该腺病1载体疫苗表达严重急性呼吸系统综合征冠状病12(SARS-CoV-2)株刺突糖蛋白

  康希诺介绍项目组在中国武汉开展个Ad5载体COVID-19疫苗剂量递增、单中心、开放标签、非随机I期临床试验按顺序登记年龄在18至60岁之间健康1并将其分为三个剂量组(5×10101×1011和1.5×1011病1颗粒)肌内注射疫苗主要终点免疫后7天内良事件;安全性观察持续到接种后第28天ELISA法测定特异性抗体以SARS-CoV-2病1和1病1中和试验测定疫苗诱导中和抗体以酶联免疫斑点法和流式细胞仪来评估T细胞反应

  在2020年3月16日至3月27日期间项目组筛选195个受试者最终入组108名(男性51%女性49%;平均年龄36.3岁)接种低剂量、中剂量或高剂量疫苗所有入组受试者都被纳入分析疫苗接种后7日内低剂量组有30名(83%)受试者中剂量组有30名(83%)受试者高剂量组有27名(75%)受试者有至少种良反应最常见注射部位良反应疼痛在疫苗接种者中有58名(54%)出现疼痛症状;最常见全身良反应发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛所有剂量组大多数良反应为轻度或中度;接种后28天内未报告严重良事件;接种后14天ELISA抗体和中和抗体明显增加并在接种后28天达到峰值特异性T细胞反应在接种后第14天达到峰值

  康希诺表示上述临床试验结果显示Ad5-nCoV疫苗接种后28天可耐受并具有免疫原性健康1中对SARS-CoV-2体液反应在接种后第28天达到峰值接种后第14天产生快速特异性T细胞反应上述发现表明Ad5-nCoV疫苗值得进步研究关于Ad5-nCoV疫苗临床试验I期研究结果研究论文已发表于《柳叶刀》

  因康希诺成功研发出公共卫生事件病1疫苗几率上升摩根士丹利发布报告表示大幅上调其目标价从102港元升至258港元目前估计疫苗成功率在60%此前预计为20%预计今年年底或明年年初获批

  据世卫组织5月20日在例行召开发布会上透露已有超过120个新冠病1疫苗在研发实际数量肯定还要更多其中些正在进行临床评估

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